【新冠肺炎】中國工程院:疫苗4月底完成大部分臨床前研究 法匹拉韋療效佳

社會熱點 09:15 2020/03/18

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新型冠狀病毒肺炎(新冠肺炎)疫情全球大流行,藥物疫苗和檢測試劑研發備受關注。中國工程院院士王軍志表示,中國新冠疫苗研究進展不會慢於國外,正在進行實驗動物的安全性和有效性研究,預期4月底完成大部分臨床前研究,並陸續啟動臨床申請和臨床試驗,已開始招募臨床試驗志願者等相關工作。

進展不會慢於國外 正招募臨床試驗志願者

王軍志指出,截至目前正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製,而疫苗進入臨床試驗之前,必須要完成3個方面的研究,即(1)藥學方面的研究、(2)有效性的研究和(3)安全性的研究。總的來說,首先要生產出合格疫苗樣品,在動物實驗中證明安全有效性後,才能進入臨床試驗。

「目前,中國疫苗領域的科學家正按照相關法規和技術要求,一方面全力以赴,爭分奪秒,一方面堅持按科學規律辦事,保證疫苗的安全性和有效性的前提下,加快疫苗研究應用。」王軍志表示,正在不斷地聽到科學家傳來的好消息,這將為全球最終徹底戰勝疫情提供堅實的支撐。

中國工程院院士王軍志表示,目前新冠疫苗正在進行實驗動物的安全性和有效性研究,預期4月底完成大部分臨床前研究。

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「法匹拉韋」具臨床療效 倡納入診療方案

針對相關藥物研發的最新進展,中國科技部生物中心主任張新民表示,針對輕型、普通型向重型轉化的阻斷,重點推動「磷酸氯喹」、「法匹拉韋」和中醫藥,針對重型、危重型患者的救治,重點推動恢復期血漿、「托珠單抗」、幹細胞和人工肝的臨床應用,目前均已取得良好的進展。

其中,深圳市第三人民醫院開展的「法匹拉韋(Favipiravir)」聯合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究顯示,在病毒核酸轉陰方面,「法匹拉韋」治療組治療後患者病毒核酸轉陰與對照組相比,轉陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,具有顯著差異。在胸部影像學改善方面,與對照組相比,改善率分別為91.43%和62.22%。

張新民稱,「法匹拉韋」已完成臨床研究,顯示出良好臨床療效,未出現明顯不良反應,目前已正式向醫療專家組推薦,建議納入新版診療方案。

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另外,國家中醫藥管理局科技司司長李昱介紹,全國除湖北以外的地區,中醫藥參與救治的病例佔累計確診病例的96.37%,在湖北地區中醫藥的參與率也達到91.05%。中醫藥作用的發揮還體現在疫情的整個過程中,包括預防、治療和康復的全過程。

李昱又表示,中醫藥在阻止輕型、普通型的患者向重型、危重型發展方面,發揮了重要的作用。舉兩組數據:一是國家中醫藥管理局設立應急專項,對10個省市1,261名服用「清肺排毒湯」的患者臨床觀察顯示,沒有1例輕型患者轉為重型,沒有1例普通型患者轉為危重型。二是武漢江夏方艙醫院共收治了564名患者,這些患者都是輕型和普通型的,也同樣沒有1例轉為重型和危重型。

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(編按:本文為新聞報道內容,如需要尋求個人的健康建議,請諮詢醫生意見)

責任編輯:伍樂

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