【新冠肺炎】第5款中國疫苗進入三期臨床 烏茲別克招5000志願者

國情動向 09:26 2020/11/16

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第5款中國疫苗進入第三階段試驗

中國疫苗研發再次傳來好消息,安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司(深:300122)旗下新冠疫苗,將在烏茲別克展開第三期臨床試驗,即治療、安全性方面的評估,亦是能否獲批准上市的關鍵一步。智飛生物的疫苗是國藥集團(01099)、康希諾生物(06185)、國藥中生及科興生物後,第5款進入第三期試驗的國產疫苗。

官媒《新華社》昨日(14日)引述消息指,該款疫苗目前已送抵當地,將有5,000名志願者參與試驗,幾名中國專家亦已到位,他們將負責監測志願者的情況,並幫忙培訓烏茲別克的醫生。志願者將可獲得相應的補助,如他們在接種疫苗後,出現任何併發症或不良反應,中國專家將免費為其治療。

智飛生物的疫苗屬於中國官方所劃分的「重組亞單位疫苗」,由該公司和中國科學院微生物研究所聯合研製,今年6月下旬獲國家藥監局臨床試驗批件,上月完成第二期試驗。該疫苗特點是運用工程化細胞株方式進行生產,能達致產能高、成本低、具較強可及性的效果。

而此前,中國已有採用滅活疫苗、腺病毒載體疫苗兩種技術路線,當中有4款分別是國藥集團研發的兩種滅活疫苗、科興研發的一款滅活疫苗,以及中國科學院院士陳薇團隊研發的腺病毒載體疫苗。

截至昨日,烏茲別克全國的新冠肺炎確診人數已接近7萬,死亡人數接近600。該官方據報正與國藥集團、俄羅斯「衛星V」疫苗製藥商就潛在試驗進行談判,其創新發展部部長日前接受當地電視台訪問時稱,中國所生產的新冠疫苗,在安全性上要遠遠高於其他的同類疫苗。

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責任編輯:陳建錫

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