【新冠疫苗】巴西:中國批准緊急使用授權標準「不透明」
巴西內部中國新冠疫苗看法分歧。巴西衛生監管機構Anvisa周一(14日)質疑,中國當局在批准緊急使用新冠疫苗方面,做法不透明。
巴西總統博爾索納羅(Jair Bolsonaro)一直對中國科興生物有份研發的新冠疫苗CoronaVac表示懷疑,並稱其「產地」就讓它不值得信任。但巴西人口最多的聖保羅州,大手押注CoronaVac疫苗,預計最早明年1月開始接種。
不過,在獲得Anvisa批准之前,聖保羅州將無法開始使用科興生物的新冠疫苗。Anvisa周一就在官方網站發布聲明,指CoronaVac在中國獲得緊急使用授權,但指中國批准緊急使用授權的標準不透明,也無法獲知中國當局作出相關決定所依據標準的信息。
中國7月正式啟動新冠疫苗緊急使用計劃,據報至少數以萬計的人接種科興生物的疫苗。中方官員曾稱,中國新冠疫苗緊急使用,嚴格按照中國有關規定,經過層層嚴格的論證、審評,同時滿足世界衛生組織有關規則。
與此同時,巴西聖保羅州周一表示,將會延後至12月23日,發布有關CoronaVac的效力測試報告。州長多利亞(Joao Doria)表示,測試報告比原定遲8日發布,是要有更多樣本及更完整的分析。
巴西研究中心Butantan Institute一直試驗CoronaVac。該中心表示,已有足夠數量的志願者,預計本周完成該疫苗的第三階段試驗。印尼和土耳其等國也在進行CoronaVac試驗,但預計巴西將成為全球首個公布該疫苗三期試驗結果的國家。
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責任編輯:林佩怡
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