科興疫苗效用率50.38%?兩原因  數據未必完全反映優勢

社會熱點 20:37 2021/01/13

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科興疫苗效用率50.38%?兩原因 巴西數據未必完全反映優勢

科興生物研發新冠疫苗在巴西完成後期臨床試驗,巴西負責測試的研究機構公布數據,指該疫苗的「一般效用率(general efficacy)」為50.38%,遠低於此前公布初步數據、即有效率78%。但綜合負責項目、及一些外國專家指,數據仍未必完全反映實際情況、並且不能以此判斷科興疫苗的優勢,原因有二:一是上述數據只基於特定樣本組合,二是不能忽視該疫苗運輸操作簡便的好處。

事實上,巴西官方在香港時間周三凌晨公布的,可能尚不是科興疫苗的終極數據。科興生物(Sinovac Biotech)一名發言人接受彭博社查詢時,拒絕對在巴西、土耳其和印尼進行的測試結果發表評論,並表示巴西合作夥伴本周將發布更多數據。

50.38%「一般效用率」  低於此前公布有效率為78%

科興生物在巴西展開的新冠疫苗測試,曾對1.3萬人接種。科興在巴西的合作伙伴布坦坦研究所(Butantan Institute)香港時間周三凌晨公布,科興研發名為金的新型冠狀病毒疫苗,「一般效用率」為50.38%。

這數字僅高於巴西監管機構和世界衛生組織批准的標準,即50%。

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值得注意是,布坦坦研究所上周曾表示,科興疫苗在預防輕度新冠病例中有效率為78%。數據前後的差異,引起外界注意。

綜合華爾街日報等外媒的報道,科興疫苗測試結果出現前後「打架」情況,主因是樣本組合出現變化。

其一:樣本組合變化 才導致結果數據打架

許多科學家認為初步測試數據有可調整地方後,布坦坦研究所人員將這些病例分為6類:無症狀,非常輕度,輕度,中度和嚴重兩個等級。較早的比率僅包括患有輕度至重度冠狀病毒病例的志願者。就是這原因,令數字由78%急降近三十個百份點至50.38%。

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研究所臨床研究醫學主任對此上樣本組合直言,新的數據包括症狀非常輕微或無症狀感染者,他們不需要臨床護理。研究所也表示,巴西的試驗側重於疫情嚴重時候的前線醫療人員,包括長者,因此無法直接將結果與其他測試或疫苗比較。

其二:科興疫苗可儲存常規雪櫃  易普及

澳洲福林德斯大學( Flinders University)醫學院和公共衛生學院的教授尼古拉·彼得羅夫斯基(Nikolai Petrovsky)接受彭博社訪問時也說,如果試驗參與者在疫苗和安慰劑組之間平均分配,那麼效率應該會達到62.5%。

彭博社也援引專家說,由於科興疫苗在數據中反映,可以100%有效地預防嚴重病例,比某些流感疫苗更有效,並且可以廉價地保存在常規雪櫃中(攝氏2度至8度)、並非如輝瑞疫苗要儲存在-70度,因此對發展中國家來說是一個有用的選擇。

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責任編輯:鄧國強

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