智利公布科興臨床數據:不良反應率低於5% 無嚴重不適
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2021/03/18
智利專家團隊17日公布科興疫苗在當地的三期臨床數據,初步顯示不良反應的比例低於5%,主要是部位疼痛、頭痛、低燒等輕微症狀,沒有人出現嚴重不良反應。團隊確認科興疫苗具良好安全性和免疫原性,已向該國衛生部、科技部和公共衛生研究院提交了疫苗質量及安全性的相關報告。
新華社引述消息指,臨床試驗由智利天主教大學的團隊負責,基於約500名志願者參與的研究得出以上結果,並認為其不良反應比率與使用安慰劑組相當,結論是「科興疫苗具有良好的安全性,接種者對該疫苗的耐受性好」。對於疫苗免疫原性研究顯示,第一劑疫苗接種14天後,可在部分接種者體內檢測到新冠病毒抗體的增加,第二劑接種後2後,90%的接種者體內抗體明顯增加,抗體具有中和能力。60歲以上及以下群組,所產生的免疫反應沒有區別。
科興疫苗在智利臨床試驗共招募逾2000名志願者,在全國8個中心進行。除智利天主教大學外,當地還有多所公立、私立醫院和大學參與試驗。智利公共衛生研究院於今年1月20日宣布給予科興疫苗緊急使用許可。但外媒指,智利逾三分一人已接種最少一劑科興疫苗,當地新增病例在過去7日不跌反升。
責任編輯:陳建錫